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真核生物成熟mrna分子5'端帽子和3'端polya尾巴结构有何生物学作用

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简述真核生物rRNA基因,tRNA基因,mRNA基因的转录机制。

RNA聚合酶Ⅱ催化前体mRNA的合成;由RNA聚合酶Ⅲ催化产生前体tRNA,经过加工后成为成熟tRNA。转录后的加工:真核生物的rRNA有5S、5.8S、18S和28S四种。其中5.8S、18S和28S的基因组成一个转录单元(前体分子),产生45S的前体RNA。rRNA转录后加工包括前体rRNA与蛋白质结合,然后再切割和甲基化。前体tRNA...

rna转录后的成熟方式

(1)首尾的修饰 5’端修饰时加m7GpppN帽子结构,在核内完成.3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴(polyAAAAAAA),在核内完成.(2)mRNA的剪接 从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程.(3)mRNA编辑 RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程....

真核mrna和原核mrna各有何异同特点

相同特点在于,真核mRNA和原核mRNA都以DNA链作为模板,合成方向均为5’→3’,聚合反应通过核苷酸之间形成的3’,5’-磷酸二酯键使核苷酸链延长。不同之处在于,原核生物mRNA为多顺反子mRNA,而真核生物为单顺反子mRNA。此外,原核生物mRNA的5’端无帽子结构,而真核生物mRNA具有。原核生物mRNA不含...

mRNA是怎样构成核糖核酸的呢?

mRNA是以DNA为模板转录而来的单链RNA,其基本组成单位是核糖核苷酸。在转录过程中,mRNA链上的基因序列被转录为编码区,而其他非编码区则被保留在mRNA的上游和下游。核糖核苷酸是mRNA的基本构成单位,其中磷酸基团位于分子的一端,核糖和碱基构成核糖核苷。mRNA中的碱基包括腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞...

真核生物的转录产物只有mrna要加工吗?

装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接:将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA(如U1RNA)参与完成的,被切除的居间顺序形成套索形(即lariat RNA中间体)。④修饰:mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷,它是由甲基化酶...

真核生物和原核生物的mRNA有什么异同点?

加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作.\x0d\x0a(3)原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟.真核生物mRNA的半寿期较长,有的可达数日.\x0d\x0a(4)原核与真核生物mRNA的结构特点也不同.真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷...

怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化

真核生物mRNA有特征性的结构,即具有5’端帽子结构(m7G)和3’端的poly(A)尾巴——绝大多数哺乳动物细胞的3’端存在20~300个腺苷酸组成的poly(A)尾,通常用poly(A+)表示,这种结构为真核mRNA分子的提取、纯化,提供了极为方便的选择性标志,寡聚(dT)纤维素或寡聚(U)琼脂糖亲合层析分离纯化mRNA的理论基础就...

真核生物mRNA转录后进行加工的方式?

真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下:真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工方式包括:1、5’端加帽子:在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5...

核酸分子结构

核酸,作为生物大分子的基本组成部分,由核苷酸聚合而成。DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP组成,RNA则有AMP、GMP、CMP和UMP。核苷酸通过3',5'磷酸二酯键形成无分支的线性分子,具有5'和3'端,5'端含磷酸基团,3'端含羟基。核苷酸间的连接形成核苷酸残基,寡核苷酸少于50个,多核苷酸则超过50个。DNA的...

真核生物mrna转录后的加工修饰有哪些各有何意义

三信使RNA:真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工过程包括: 1.5’端加帽子:在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸,再与...
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