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莫雷西嗪
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4.6 莫雷西嗪的药理作用 莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率，缩短APD及ERP，减慢浦肯野纤维的传导速度，能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。4.7 莫...
【药物过量】恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常（包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。【规格】50mg 【贮藏...
盐酸莫雷西嗪，美国Du Pont公司开发，1990年上市。抗心律失常药。
本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na[sup]+[/sup]内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液...
盐酸莫雷西嗪主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速，盐酸普罗帕酮适用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室...
口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响吸收量。表观分布容积]300L/kg。蛋白结合率约95%，约60%经肝脏生物转化，至少有2种代谢产物具药理活性，半衰期(t1/2)为1.5-3.5小时。口服后0...
口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。
恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常(包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。
目前还没有该药使血糖升高的报道，它的主要副作用是：1.个别有恶心、瘙痒、头晕、头痛等。肌注有局部疼痛。2.静注有短暂眩晕和血压下降。3.严重传导阻滞、严重低血压及肝、肾功能不全者忌用。
回答：病情分析: 根据您所说的情况,有早搏病史,严重时出现二联律,如果使用莫雷西嗪片缓解的话,建议遵医嘱继续使用此药物,同时可以配合中成药治疗改善症状。 意见建议: 建议患者及时去医院就诊,可以根据医生的指导使用莫雷西嗪...