噬菌体侵染大肠杆菌为什么搅拌可以分离而离心不行?

A错误；B、在观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验中，盐酸能够使染色质中的蛋白质与DNA分离，B正确；C、观察植物细胞质壁分离实验中，蔗糖溶液使原生质层与细胞壁分离，C错误；D、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，D错误．故选：B．

用35S标记实验时，沉淀物出现少量放射性，是因为：搅拌不充分，有少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。噬菌体侵染实验结论：噬菌体注入宿主菌细胞内的物质是DNA，释放出来的是跟原先感染细菌细胞一样的噬菌体。可见在噬菌体的生活史中，只有...

首先你要明白搅拌的目的是什么？搅拌的目的是为了让吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳脱落。而32P标记的是噬菌体的DNA，已经进入到细菌中了，所以搅拌时间长短对实验结果影响不大。而你的疑惑不是搅拌时间的问题，而是保温时间的问题。保温时间过长会出现你说的“细菌裂解噬菌体从细菌里释放出来跑到上清液里...

是A B，未分离的蛋白质外壳只会和大肠杆菌在下层，而且它本身也没有放射性 C自相矛盾了，离心时间越长，应该是上清液越没有较重的大肠杆菌 D 蛋白质外壳不可能被标记

讲的是噬菌体侵染细菌的实验，目的是证明DNA是遗传物质，利用同位素标记法 噬菌体含有DNA和蛋白质，用32S（32S有放射性）标记噬菌体，其实就是只标记了它的蛋白质 接着，让噬菌体侵染细菌，噬菌体将自己的DNA射进细菌体内，而自己的蛋白质外壳就留在细菌外，通过离心，细菌在下层，蛋白质外壳在上层（被...

如果用同位素32P标记了噬菌体的DNA，在保温时间过短的情况下，大部分噬菌体还没有侵染细菌（DNA还没有注入细菌内），搅拌离心后放射性上清液的放射性会较强，而沉淀物中放射性较弱。

A、噬菌体侵染大肠杆菌后，如果保温时间稍长，就会使大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体，使上清液中也出现放射性，故A正确；B、搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体的蛋白质外壳未与细菌分离，而32P标记噬菌体的DNA，因此上清液中不会出现较多的放射性，故B错误；C、离心时间过长，可能会导致噬菌体的蛋白...

分离细菌和噬菌体外壳,噬菌体的DNA已导入细菌内,所以分离DNA与蛋白质外壳,探究遗传物质的实质。

A、噬菌体侵染大肠杆菌时，外壳吸附在大肠杆菌表面，DNA注入到大肠杆菌内，通过搅拌、离心，上清液中仅含T2噬菌体的外壳，下层是大肠杆菌，噬菌体的外壳和大肠杆菌分离．如果搅拌、离心后，仍有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上，则会导致放射性主要分布在上清液中，而沉淀物中有少量的放射性，A正确...

由于噬菌体在侵染大肠杆菌时已将其DNA注入大肠杆菌内，外部剩下较轻的蛋白质外壳，且离心后轻者在上，重者在下，所以上层为噬菌体，下层为大肠杆菌。