如何根据基因号来查找基因的名称、序列等

打开Primer 5 FILENew 然后粘入基因序列再点Primer就可以看到SA 点S 再点Edit Primers 然后把你的上游引物序列贴进去 然后点Analyze、Prime、OK这时可以看到上游引物结合的位置 同样的，点S 再点同样的按钮 同样把下游贴进去 就可以看到上下游的位置 两者之间的距离就是你目的基因的长度

比如CUU、CUA、CUG、CUC均编码亮氨酸。反过来，你知道蛋白质序列中有亮氨酸，但你却不知道亮氨酸到底是CUU、CUA、CUG、CUC这四个中谁编码的。所以根据氨基酸序列反推出来的基因序列有很多条。如果真要得到一种基因序列的话就只能先查密码子表推出mRNA，再根据碱基互补配对原则反推出基因的序列，注意mRNA上...

在创口上部菜单栏中找到有search 功能的按键，会弹出一个小文本框窗口，输入你的引物序列，然后让它寻找(search)。但是要注意引物有正义链与反义链输入的区别。不知道你的引物是普通的25个碱基，还是30个碱基以上的超长引物。后者引物可以用alignment(比对)试试。不过也要注意正义、反义链的输入。

这些Scaffold相当于染色体的骨架结构。组装的质量会受到测序深度、覆盖度以及测序质量的影响，深度和覆盖度越高，测序质量越好，组装的结果就越精确。目前，常用的基因组组装软件包括SOAPdenovo、Trimity和Abyss等，它们各自有不同的算法和优点，能根据数据特性提供优化的组装策略。

你好。基因型为AAAaaBbbbb的生物染色体组数为5个。判断方法是 控制同一性状的基因有几个，就有几个染色体组。既然是5个染色体组，就不可能是二倍体生物AaBb基因加倍造成的。另外一个问题是：有丝分裂后期着丝点怎么会不分裂呢？生物教科书上从来没有这样的描述。教材上：用秋水仙素作用于有丝分裂前期...

基因序列的上游是指DNA链中能与RNA聚合本科结合的这一端，RNA转录是沿着模板链的3`-5`进行是指单链，而DNA是双链且是反向的，所以不能把单链的方向和转录的方向混到一起。启动子应该仍然是非编码区序列。

因此，内含子被称为非编码RNA（non-codingRNA）。然而，成熟的RNA上仍然存在一些序列不参与蛋白质的翻译，这部分被称为非翻译区域（untranslatedregion）。非翻译区域位于基因序列的两端，分别是上游的5'UTR和下游的3'UTR。5'UTR（上游非翻译区）位于基因的起始编码序列之前。它不包含编码蛋白质的序列，但...

DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’，5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。

前者是转录后产物，后者是转录前调控序列。转录起始位点是转录过程的起点，与启动子不同，是DNA链上的特定碱基；而转录因子是调控基因表达的蛋白质，其结合位点分布在基因的上游，但并非所有都在编码区。现代对真核基因的理解，涉及这些复杂的序列和调控机制，共同构建了生命的遗传蓝图。

可以根据以下步骤操作：1、NCBI搜索该植物的你想要扩增的基因，下载gene序列。2、通过在线软件设计引物，其中需要注意的参数如下：扩增产物长度300-500bp为宜GC含量40%-60%引物长度在18-27bp引物与引物，引物与自身之间不要超过4个碱基互补的现象引物之间不能出现发夹结构 引物设计的网站有：NCBIprimer3 ...