我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定...

siRNA因其性质，通常情况下属于瞬时转染，因为siRNA在细胞内的作用时间是短暂的，很快会被降解。相比之下，shRNA可以通过病毒载体或其他方式插入到基因组中，从而实现长期稳定表达，因此可以进行稳转转染。对于siRNA转染后的细胞生长曲线变化研究，推荐采用瞬时转染的方式进行。因为siRNA的作用时间有限，如果选择...

按照我的了解siRNA的转染是不带荧光标记的，你应该转是质粒DNA吧，请先确定一下；如果您转的是sirna，但是发现没有转进去，请先观察一下你的细胞情况，很有可能是因为细胞引起的转不成功，一般不介意您直接换转染试剂；转染问题还不可以解决的话可以留言给我。

MCF-7细胞做瞬转相对比较好做，lipo2000个人不建议使用，Lipo2000细胞毒性略大，容易导致转染后细胞大量死亡，相比而言我们现在的RFect对细胞几乎没有毒性，在转染后也不需要更换培养液-

对于这一点我有两个建议，一个是减少DNA的用量，我一般做转染，对于任何细胞，只要是12孔板，一般都是用1ugDNA，这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质，和病毒感染没区别，质粒的各种元件会从宿主细胞内抢夺细胞机器大量开始转录翻译你的目的蛋白，在这个过程中会产生大量的没有正确折叠蛋白，这些...