番茄U6基因是什么,做miRNA的qRT-PCR时的内参一般用U6,不知道U6的序列...

还请踊跃发言。。。同源的意思就是序列相似度很高 至于是不是完全一样我就不知道了 你是要检测miRNA表达量 用U6归一化吧 我都是在公司直接买的反转录引物 所以也不确定是不是人和小鼠的U6完全一样 你可以查一下或者直接让公司合成

2、结构不同：miRNA为单链RNA，而siRNA是双链RNA；3、Dicer酶对两者的加工过程不同，miRNA是由不对称加工形成的，仅是剪切前体miRNA的一个侧臂，其它部分降解，而siRNA对称地来源于双链RNA前体的两个侧臂；4、作用部位不同：miRNA主要作用于靶基因mRNA的3’UTR区域，而siRNA可作用于靶基因mRNA的任何...

LZ说的是下游引物吧，下游引物是针对反转录时的茎环引物设计的；LZ首先要知道你的反转录引物的序列，然后设计与反转录引物的非茎环配对的下游定量引物，上游引物则是特异性结合miRNA的引物

具有调控基因表达功能的非编码小RNA，其调控作用是通过剪切对应的靶基因或是抑制靶基因的翻译来实现。大量实验证据证实，miRNA几乎参与了所有的生理和病理过程，并在其中发挥重要的调控作用。我们为您提供基于二代测序illumina技术平台的miRNA测序服务，助您高效迅速地发现完整的物种miRNA谱。

U6是一类核小分子RNA，由RNA聚合酶III启动。做miRNART-PCR有茎环法和加尾法，U6很常用，你自己查相关的文献就能看到别人现成设计好的。加尾法的反向引物的通用的，正向引物就拿U6的序列，自己设计就行。序列在下面：Tomato U6 small nuclear RNA gene 1 ataaatcttt ttaatttata gtatatttat gtaagttttc...

U6是一类核小分子RNA，由RNA聚合酶III启动。做miRNART-PCR有茎环法和加尾法，U6很常用，你自己查相关的文献就能看到别人现成设计好的。加尾法的反向引物的通用的，正向引物就拿U6的序列，自己设计就行。序列在下面：TomatoU6smallnuclearRNAgene1ataaatctttttaatttatagtatatttatgtaagttttcacgttgagtaaatag...

同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。我知道和使用过的U6内参基因只有两个：RNU6-1和RNU6-2.前一个就是常见的u6,后一个有时被称为u6b.在我的大鼠RNA样本当中,u6表达量有些太高,u6b的Cq值与我的目标miRNA比较接近,稳定性也很好.但是这些对植物样本中的内参基因选择没有什么指导...

同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。我知道和使用过的U6内参基因只有两个：RNU6-1和RNU6-2.前一个就是常见的u6,后一个有时被称为u6b.在我的大鼠RNA样本当中,u6表达量有些太高,u6b的Cq值与我的目标miRNA比较接近,稳定性也很好.但是这些对植物样本中的内参基因选择没有什么指导...

miRNA通过与转录本的相互作用，关闭或抑制基因的表达。最近的研究表明它们影响了约三成的基因。miRNA在多个组织中差异表达，这就让表达图谱分析成为研究的重点。同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。