细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别?

6. 引物不同：体内DNA复制需要RNA，而且体内引物要除去，PCR需要两个人工合成的DNA引物，不需要切除。7. PCR对DNA模板要求不高，纯度要求不严格，用量很低，但是引物的设计十分重要，决定了PCR扩增片段的大小和特异性。

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PCR实际上是在体外模拟DNA体内复制的过程。和体内DNA复制一样,PCR在扩增DNA的时候也会经历DNA双链的解开(变性),寡聚核酸与单链DNA的结合(退火),以及DNA聚合酶开始合成DNA(延伸)的三个过程。但PCR和体内DNA复制不同,在体内DNA的复制整个过程是由一系列酶所控制的,所以像DNA解链等在体温下就可以完成。而PCR则需...

1、连续性不同 体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不会产生冈崎片断。2、酶不同 PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶，普通的DNA聚合酶是不耐热的。3、温度不同：体内DNA复制温度是37度，体外PCR有变性、退火、延伸三种温度。4、引物不同 DNA复制需要的...

细胞内DNA复制过程中，存在两种类型的引物，即体内DNA复制的引物和PCR（聚合酶链反应）中的引物，它们在功能和操作上有所不同。虽然在某些基本步骤上有所共性，如都依赖DNA模板、四种dNTP底物、DNA聚合酶和Mg2+，以及都需要解开双链DNA，但它们的具体应用和条件有所区别。首先，PCR是一种体外扩增DNA的...

不同点：1、酶不同，体内主要是DNA聚合酶，体外是taq酶；2、温度不同，体内是37度，体外有变性、退火、延伸三种温度；3、解链方式不同，体内采用解旋酶同时消耗ATP，体外采用热变性；4、体内的聚合酶有校对功能，体外的taq酶没有校对功能；5、体内所用引物是RNA，体外一般是DNA引物。

异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA复制则是靠解旋酶解旋。2模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列...

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将 dNTP连接到先导链上，然后激活复制。而PCR只是一种单纯的扩增技术，DNA和RNA均满足条件。

①pcr反应和体内dna复制都是边解旋边复制，故①正确；②pcr反应和体内dna复制都遵循碱基互补配对原则，故②正确；③pcr反应需要引物，但体内dna复制不需要引物，故③错误；④pcr过程可分为变性、复性、延伸等步骤，而体内dna复制没有这些步骤，故④错误．故选c．...

引物I和引物II 是一段18到27bp左右的核酸序列，分别与解链后的模板DNA的两条子链结合，如图所示