Birch还原的Birch烷基化

俺觉得是有影响的，即使不还原氰基的话，你的那个氰基连着的环的alfa氢肯定会形成负离子，然后和氰基加成的，

在卤代烃的存在下，上文提到的碳负离子也可以发生亲核取代反应生成新的碳-碳键。如下图所示，在Birch还原中生成的负离子中间体可以被一个合适的亲电试剂捕获，例如卤代烃：根据逆合成分析，前者即是后者的合成子。在下图所示反应中，1,4-二溴丁烷被加入到苯甲酸叔丁酯中，最后生成烷基化的1,4-环己双烯...

化学家名字，birch伯奇还原反应

AB. Friedel-Crafts 烷基化 AC. Friedel-Crafts 酰基化 AD. Fries 重排 AE. Gabriel 合成法 AF. Gattermann 反应 AG. Gattermann-Koch 反应 AH. Gomberg-Bachmann 反应 AI. Hantzsch 合成法 AJ. Haworth 反应 AK. Hell-Volhard-Zelinski 反应 AL. Hinsberg 反应 AM. Hofmann 烷基化 AN. Hofmann ...

因为你忘了Birch还原中除了钠、液氨外,必须加入醇.