CNMR谱中,峰的面积是否和碳原子数目相等?

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其次，处于对称位置上的碳原子是等效的，如乙烷和乙烯的两个碳原子等效；苯分子中的6个碳等效；CH₃C(CH₃)₂C(CH₃)₂CH₃上的6个碳原子等效(注意中心两个碳原子虽然等效却不产生等效氢原子)。虽然大多数环烷烃并不是平面结构，我们仍然可以假定它们为平面正...

峰高不能定量反应碳原子的数量，只能反映碳原子种类的个数，宽带去偶使13C NMR谱图简化，各种碳核都是一条单峰，失去了许多结构信息，如碳的类型、偶合情况等。偏共振去偶谱，进行1H去偶时，将去偶频率放在偏离1H共振中心频率几百到几千赫兹处，这样谱中出现几十赫兹以下的JC—H，而长距离偶合则...

13C-NMR谱在CDCl3-CD3SOCD3溶剂中显示出更多细节：175.8ppm对应于羰基碳，161.8ppm和149.2ppm可能属于芳环上的碳原子；141.7和137.7ppm，以及137.1ppm，可能是邻、对位碳原子；128.7和128.3ppm代表芳环上的质子化碳；125.1和124.8ppm也与芳环相关；118.4ppm可能为烷基碳；109.9ppm是...

由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在1.4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。在最低场的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰组（积分面积共对应两个氢原子）应该是CH2取代基的苯环两个邻...

质谱和氢谱可以证明，你的产物是正确的。关于氢谱的宽峰，以及碳谱的个数对不上，这是因为出现了连在手性碳上的氮原子的旋转异构所致，即文献通常说的rotamer。由于氮原子上孤对电子的旋转，造成了附近的氢原子和碳原子发生裂分，结果是氢谱裂分，但总的积分数还是能对上的；对碳谱来说，碳数会...

有机物分子内碳原子总数不超过10个，则该有机物的取代基-X中最多含有两个C原子，该有机物的核磁共振氢谱图中出现两组峰，且面积之比为3：2，说明其分子中含有两种位置不同的氢原子，其氢原子数目之比为3：2，而苯环上有4个位置相同的H原子，则取代基中共含有6个H原子．A．该有机物若是芳香...

根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值.然后根据谱图便可以推测分子结构了.影响1h-nmr和13c-nmr化学位移的因素有哪些 化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空...

【答案】：D本题考点是核磁共振谱在中药化学成分结构测定中的应用。磁共振谱(NMR)包括氢核磁共振谱(H-NMR)和碳核磁共振谱(C-NMR)，其中H-NMR的应用也最为广泛，通过测定化学位移(δ)、谱线积分面积以及裂分情况(重峰数及偶合常数J)可以提供分子中质子的类型、数目及相邻原子或原子团的信息。C-NMR...

①C5H12O的醇，在一定条件下能发生催化氧化反应，产物能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，醇的核磁共振氢谱中有三组峰，说明该醇中含有三种氢原子，一种H原子在-OH上，一种H原子在连接羟基的碳原子上，一种在另外的-CH3上，所以其结构简式为（CH3）3C...