adagrasib

Adagrasib（阿达格拉西布）在2期临床试验KRYSTAL-1中表现出优秀数据，针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，其客观缓解率（ORR）达到43%，疾病控制率（DCR）为80%。值得注意的是，98.3%的患者曾接受过化疗和免疫疗法治疗，这表明adagrasib（阿达格拉西布）能显著帮助化疗与免疫疗法无效的非小细胞肺癌患者。

[企业回答] 

在售价方面，阿达格拉西布(adagrasib)在美国的售价约为13.5万人民币（一个月），而索托拉西布(sotorasib)的售价约为14.5万人民币（一个月）。印度和孟加拉已经上市了索托拉西布的仿制药，价格大约为1万-2万人民币（一个月），显著减轻了患者的经济负担。总的来说，索托拉西布(sotorasib)与阿达...

临床数据支持：Mirati治疗学公司提交的adagrasib新药申请获得了关键的2期KRYSTAL1研究的支持。该研究考察了药物在经1次全身治疗后KRASG12C突变NSCLC患者的疗效，结果显示每日两次600mg剂量的adagrasib具有良好的安全性，并与既往在晚期肺癌中的使用结果相符。审查进程：FDA已计划于2022年12月14日对Adagrasi...

Adagrasib，一种由Mirati Therapeutics开发的口服有效、不可逆的KRAS G12C抑制剂，用于治疗携带KRAS G12C致癌驱动突变的实体瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）。2022年12月，Adagrasib获得美国FDA批准上市，用于治疗成人KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC（已接受 ≥ 1次既往全身治疗...

1. 对于BRCA突变阳性患者，可以选择PARP抑制剂，如奥拉帕利（Lynparza）。该药由AbbVie生产，适用于BRCA1/2突变阳性的患者，用于维持治疗。2. 卢卡帕尼（Lumoxiti）是另一种针对BRCA靶点的药物，但目前尚未在中国上市。3. 阿达格拉西布（Adagrasib）是针对KRAS G12C突变的药物，由Mirati Therapeutics和...

针对KRASG12C癌症突变的药物主要有两款靶向药物：Krazati（adagrasib，MRTX849）与Lumakras（sotorasib，AMG510）。这两款药物已获准用于治疗携带KRASG12C突变的NSCLC患者，并且还在其他实体瘤和与其他疗法联合治疗中进行评估。Krazati是一种口服小分子药物，它通过不可逆地选择性结合处于非活性状态的KRASG...

索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）和阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）是针对这一突变的药物，它们的问世为患者带来了新的治疗选择。索托拉西布在非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌中的整体缓解率分别为37%、7%和21.1%，疾病控制率分别为81%、74%和84.2%。阿达格拉西布在非小细胞肺癌、结直肠癌、...

Adagrasib（MRTX849）是另一种不可逆的KRAS G12C共价抑制剂，具有更长的半衰期（24小时），并显示出了前景。Adagrasib含有三个亚基单元，包括N-甲基脯氨醇、氯代萘基和取代的哌嗪，附着在四氢吡啶嘧啶核心上，以及哌嗪远端的2-氟丙烯酰胺战头用于共价靶蛋白结合。在KRYSTAL-1的一期/二期研究中，48...

索托拉西布是第一个进入临床试验的特异性靶向KRAS G12C的共价抑制剂，用于治疗携带这种突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。阿达格拉西布则是一种有效、选择性、口服生物可利用且不可逆的共价抑制剂，用于治疗至少接受过一次全身治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时它正在...

12月1日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布，Rezlidhia（olutasidenib）获FDA批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，具有易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。12月12日，Mirati公司的KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib）获FDA批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...