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染色原理 正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝拒染法 台盼蓝拒染法是利用台盼蓝只能将死细胞染成蓝色而

1、制备单细胞悬液。并作适当稀释（106 细胞/ml） 2、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。 3、计数：在三分钟内，用计数板分别计数活细胞和死细胞 台盼蓝染色原理 通常认为细胞膜丧失完整性，细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健...

（2）材料与仪器 JC-1购自Sigma公司，分子量652.23，用DMSO溶解，储存浓度为5 mg/ml，终浓度稀释成10 µg/ml; 荧光显微镜，多功能荧光酶标仪 （3）步骤 ① 接种细胞：96孔板，接种细胞数为每孔1.5万；或内置盖玻片的24孔板，每孔细胞数为9万。② 处理：接种24小时后用有糖earle’s 液...

其化学性质独特，包括中文别名“抗生素AM-2282”，英文别名“Antibiotic AM-2282, Stsp”，化学名为2,3,10,11,12,13-hexahydro-10R-methoxy-9S-methyl-11R-methylamino-9S,13R-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh;3’,2’,1’-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one，以及多种生物...

5.二甲基亚砜(DMSO)在使用Klenow片段进行PCR时DMSO是有用的;加入10%DM-SO有利于减少DNA的二级结构,使(G C)%含量高的模板易于完全变性,在反应体系中加入DMSO使PCR产物直接测序更易进行,但超过10%时会抑制Taq DNA聚合酶的活性,因此,大多数并不使用DMSO。 在PCR反体系中dNTP终浓度高于50mmol/L会抑制Taq酶的活性...

小鼠胚胎成纤维细胞 小鼠

2020年9月25日，我们正式引入了备受国内外业界瞩目的脂肪冻存黑科技“ATGRAFT（全脂然）”项目。ATGRAFT（全脂然）是美国FDA认可的唯一脂肪组织优化冷存技术，由美国纳斯达克上市公司American CryoStem独家专利，已通过国际最高评级，是目前国际上唯一一项可对脂肪细胞进行长期储存的专利科技项目，最高储存可达...

多肽iRGD修饰的溶瘤腺病毒凭借其独特的肿瘤穿透能力，展现出显著的基因疗法优势。这款编号为128437的iRGD肽，中文名为c(CRGDKGPDC)，其CAS号为1392278-76-0，拥有9个氨基酸组成的H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH结构（含二硫键）。作为细胞穿膜肽，它能增强病毒在肿瘤内的传播并产生...

CAS号：41753-43-9 分子式：C54H92O23 分子量：1109.29 闪点：646.8±34.3 °C 沸点：1145.9±65.0 °C at 760 mmHg 极化度：107.8±0.5 10-24cm3 密度：1.4±0.1 g/cm3 溶解度：在DMF为15 mg/ml，在DMSO为10 mg/ml，在乙醇为0.1 mg/ml，在PBS (pH 7.2)为1 mg/ml ...

冻存的时候 除了个别的像芽孢杆菌的孢子之类霸气的玩意 一般的冻存 只要想让细胞活着 从大肠杆菌到肿瘤细胞 都是需要加保护剂的 低级到大肠杆菌到甘油 高级到肿瘤细胞的DMSO 减少细胞因为大型水晶体造成的损伤冷冻的时候 是有各种规程的 比如肿瘤细胞的程序降温冰盒啥的 不是简简单单的冻伤都是尽可能的...