扩增产物,荧光定量)7.求RealTime PCR 内参引物序列GAPDH或Actin(内参引物序列,扩增曲线,溶解曲线,引物序列)8.RT-QPCR大家都用什么做标准曲线(标准曲线,扩增效率,标准品,反转录)9.pcr-sscp法(pcr-sscp,凝胶,单链,玻璃)10.【心得】Primer3中几个参数设置问题(参数设置,引物,互补性,设计引物)
要回答这个问题必须看你引物的序列。你贴出来我帮你查一下，你自己也可以BLAST一下。如果在人和鼠的基因中都可以BLAST到，则可以用，否则就不可以。虽然这些House Keeper基因的同源性很高，如果引物不在同源区，还是没办法混用的。
相对定量常用于检测实时的转录谱,例如在给药前后,某重要基因转录的实时变化,可以分别收取给药前后的全RNA,用相对转录量不变的基因为内参,如GAPDH或beta-actin,与目标基因转录的转录量对比,来定量反应药物对目的基因转录含量的影响。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 百度网友754892e 2019-...
7 Quantity One的电泳泳道分析功能---对比泳道 刚才我们已经对电泳图片上的泳道进行了识别和背景去除。现在我们可以利用Quantity One提供的泳道对比功能对同一张凝胶照片上的不同泳道进行对比,看看每条泳道上电泳条带的分布情况。 泳道对比:首先将打开的电泳照片进行前面谈到的泳道识别和去除背景步骤。然后选择“Lane-Comp...
(3RACE是宝生物的Kit;5RACE是Gibico),但现在再 进行另一个同源基因的3RACE时却怎么也P不出来,这两个基因是由同一对引物扩增出来的,其中一个已经获得了全序列(RACE的方法),而另一个基因 的3UTR却增么也扩不出来,我推测是不是该基因的3UTR太长的缘故,我都快绿了,有无 RT-PCR的常用内标b-actin 和GAPDH...
20、设计7对引物,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因.21、根据人的GAPDH基因和毛冠鹿的钾通道基因设计引物。22、设计出了一套直翅目昆虫全线粒体基因组扩增的通用引物，并成功地应用到2种蝗虫的线粒体基因组测序中。23、现已完成4引物等位特异性PCR方法的研究。经评价已达预期准确性的要求...
7.检测:使用化学发光试剂或其他方法检测目标蛋白的信号。8.定量:使用影像分析软件，如ImageJ，分析带的灰度值。为了校正加载差异，经常使用内参蛋白，如GAPDH或β-actin，进行归一化。根据得到的灰度值和内参的灰度值，计算目标蛋白的相对表达量。SDS-PAGE测定蛋白质分子量：蛋白质分子量即蛋白质相对分子...
原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。RT- PCR（Reverse Transcription-Polymerase ...