grch-

seq，表示通过测序的方法进行的染色体检查；[GRCh37]，表示参考基因组的版本号；(1-22)×2，表示常染色体1-22号染色体各有两条（正常人都是各有两条）；(XN)×1，表示性染色体有一对，性别保密（N），正常人都是有一对；合起来的意思就是染色体正常。

--transcriptome=/home/ym/opt/refdata-gex-GRCh38-2020-A \ --fastqs=/home/ym/opt \ --sample=mysample \ --expect-cells=1000 \ --nosecondary 服务项目：【生信热点文献思路复现】【临床预后模型方案设计】【生信&实验结合方案设计】【数据库构建】【共享1024G存储生信服务器】【35篇原创...

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3、安装完成后,用瑞星序列号修改程序2005(见附件,该程序瑞星会提示有毒,其实不是病毒)修改序列号和升级ID,改回2004以前的序列号(可用上面提供的序列号)和我发到你们邮箱8位升级ID去升级。否则会出现序列号和升级ID不匹配的提示。出现瑞星2005提示序列号升级过多,不必更换ID,也不必更换序列号(目前还无法成功地更换...

P-VALUE*: Reported p-value for strongest SNP risk allele (linked to dbGaP Association Browser). Note that p-values are rounded to 1 significant digit (for example, a published p-value of 4.8 x 10-7 is rounded to 5 x 10-7).PVALUE_MLOG*: -log(p-value)P-VALUE (TEXT)...

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