reformarsky反应

1、炔钠与卤代烃反应 2、格式试剂与醛酮反应 3、付克烷基化反应 4、醛酮与环氧乙烷反应 5、武兹反应（钠与卤代烃反应）6、羟醛缩合 7、酮醇缩合 8、腈化反应（氰离子亲核取代）9、迈克加成 无机化合物的性质 位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型...

比如格式试剂与卤代烃的反应。2、金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应。3、金属有机化合物与环氧化合物的开环反应。4、各类缩合反应。 重要的所和反应有醇醛缩合、Claisen缩合和其他各种酯缩合如Claisen-Schmidt缩合、Mannich反应、Knoevenagel反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、...

目前在各方面应用较多的羟基酸类化合，物是n一羟基酸和羟基酸据文献报道n一羟基，酸通常是由相应的羰基化合物或卤代羧酸制备，工艺比较成熟而羟基酸的制备则比较麻烦，通常是由邻卤代醇与氰化钾作用生成的羟基水解或用雷福尔一马茨基(Reformatsky)反应制备但这两种制备方法均存在工艺复产品含量较低。

Mannich反应、Knoevenagel反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、Michael加成、Wittig加成、Robinson缩环反应等等.5、炔烃、芳环、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、酰基化.6、酮的双分子还原.7、酯的双分子还原.8、环加成反应.9、烯烃的羰基化反应.

AT. Knorr 反应 AU. Kolbe 电解 AV. Kolbe-Schmitt 反应 AW. Leuckart 反应 AX. Lossen 反应 AY. Mannich 反应 AZ. Meerwein-Ponndorf 反应 BA. Micheal 加成 BB. Norrish 反应 BC. Oppenauer 氧化 BD. Paal-Knorr 反成局应 BE. Pictet-Spengler 合成 BF. Pschorr 反应 BG. Reformatsky 反应 ...