tmsotf

品名称 : 三氟甲磺酸三甲基硅酯/TMSOTf|cas 27607-77-8|Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate|达瑞化学 Cas: 27607-77-8 基本信息 英文名:Trimeth 甲基苯甲醚 Cas号 【104-93-8】 MDL号: -- MFCD00008413 Beilstein 号 1237336 EINECS: -- 203-253-7 分子式 C 8 H 10 O； CH 3 C...

化合物(Ⅵ)首先在四乙酸铅的作用下进行二醇的氧化，再通过二铬酸吡啶铺盐进行进一步氧化，这一系列步骤确保了硫的稳定，但收率降低到了66%。接下来，化合物(Ⅷ)与(Ⅸ)在二氯乙烷中，在TMSOTf催化剂的作用下进行缩合，产物为化合物(X)，其收率为64%。值得注意的是，化合物(X)还存在异构体，数量为...

固相合成法在多肽侧链保护中广泛应用，以减少副反应和提高合成效率。1. 对于Asp和Glu的羧基，传统上采用t-Bu保护，但存在副反应生成酰亚胺。新的保护基如环烷醇酯和金刚烷醇酯可减轻这个问题，它们可用TMSOTf除去。2. Ser、Thr和Tyr的羟基或酚羟基常用t-Bu保护，处理过程较为繁琐，Ser可先制成苄氧羰...

β-烟酰胺单核苷酸缩合(即制备烟酸乙酯三乙酰核苷)：1L三口瓶中加入四乙酰核糖(20g，62.8mmol)，20mL二氯甲烷，搅拌溶解，再加入烟酸乙酯(14.3g，94.3mmol)，搅拌均匀；室温下，滴加用20mL二氯甲烷稀释的三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMsOTf 21g，94.3mmol)，滴加过程放热，控制温度在40℃以下，约0.5小...

对化合物(Ⅰ)进行选择性6-O-磺酰化反应，接着乙酰化得到化合物(Ⅱ)，收率96.7%。化合物(Ⅱ)以乙酸作溶剂和3摩尔的溴化氢/L酸(45%，W/V)反应，溴化得到化合物(Ⅲ)，收率99%。溴化物(Ⅲ)和3.3摩尔的黄原酸乙酯钾盐，在丙酮中回流，硫代并环合；然后在甲醇中用氨水进行水解，得到化合物(Ⅳ...

第二步反应机理涉及原料与DCM混合、TfOH和TMSOTf的加入，保温后滴加TEA，洗涤后通过柱层析，收率达到85%。第三步是简单脱苄基，注意温度控制，使用甲醇和氯化硼，收率为86%。硫酸与Nuc和二甲氧基丙烷在丙酮溶液中反应，45°C下进行30分钟，收率为99%。最后一步是乙腈、原料和氯化镁混合后在50°C下...

TFA用量较大；无法除掉Cys的t-Bu等基因.也有采用强酸脱保护的方法：如用HF来脱除一些对弱酸稳定的保护基，如Asp、Glu、Ser、Thr的Bzl(苄基)保护基等，但是当脱除Asp的吸电子保护基时，会引起环化副反应.而TMSBr和TMSOTf在有苯甲硫醚存在时，脱保护速度很快.此外，根据条件不同，碱、光解、氟离子和...