菌落总数标准 菌落总数计数方法

菌落总数介绍,检验方法,说明,样品的处理和稀释,倾注培养,计数和报告, 但是,由于待测样品往往不宜完全分散成单个细胞,所以,长成的一个单菌落也可能来自样品中的2～3或更多个细胞。因此平板菌落计数的结果准确度往往偏低。为了清楚地阐述平板菌落计数的结果,现在已倾向使用菌落形成单位(cfu :colony-forming units),而不...

检验方法参见：GB4789.2-94 《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》SN0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品菌落计数》三、说明 （一）样品的处理和稀释：1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶...

国内外菌落总数测定方法基本一致,从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同,只是在某些具体要求方面稍有差别,如有的国家在样品稀释和倾注培养进,对吸管内液体的流速,稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。 检验方法参见: GB4789.2-94 《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学...

5.3 菌落计数报告方法 5.3.1 平皿菌落数的选择 选取菌落数在30～300之间的平皿作为菌落总数测定标准。每一个稀释度应采用两个平皿平均数，其中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落分布又很...

5.3 菌落计数报告方法 5.3.1 平皿菌落数的选择 选取菌落数在30～300之间的平皿作为菌落总数测定标准。每一个稀释度应采用两个平皿平均数，其中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落分布又很...

不知题主的实验对象是什么，若为食品，根据现行国标《GB 47892-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》：7.1.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。即在报告中写成“＜1×最低稀释倍数 cfu/g或cfu/mL”。建议根据你的实现对象找到...

菌落总数检测一般步骤为：采样 — 样品制备与稀释 — 倒平板 — 涂布平板 — 倒置培养 — 菌落计数 — 计算菌落总数 样品制备，需要对样品进行均质，根据客户需要检测的样品不同。WIGGENS提供不同的均质设备，如均质机，拍打式均质器等；样品的稀释，国标中采用1:10的十倍稀释方法，SOCOREX提供各种手动...

深入理解菌落总数 1. 菌落总数并非简单等于细菌总数。在需氧条件下，国家标准方法规定，36±1℃培养48±2小时，平板计数琼脂上生长的细菌菌落总数，实际上并不包含所有类型的细菌，特别是厌氧或微需氧菌，它们在现有条件下可能无法繁殖。2. CFU，即菌落形成单位，代表的是形成的一个菌落，而非单个细菌...

首先对样品进行随机取样25克，放在装有无菌生理盐水225毫升的均质袋中，进行均质，吸取1ml均质液接种平板，需要接种两个平板，然后倾到约15毫升灭菌好并冷却到45度左右的菌落计数琼脂。琼脂冷却凝固后翻转平板进行培养，四十八小时后进行菌落计算。

为减少稀释误差，SN标准采用取10mL稀释液，注入90mL缓冲液中。平板计数的局限性 平板计数法只能测定那些可培养的微生物，往往低估土壤中实际存在的微生物数量，而且干扰因素很多，如土壤悬液中原有的菌聚集在一起或附在土粒上，未被完全分散，所以平板上形成的菌落数比实际菌落数低。采用的培养基或培养...