21三体我的是,1:621医生让做无创dna,担心

回答：你好,唐筛临界风险只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA进一步检查,这也是筛查准确率在98%左右,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的,因为有一定风险,所以不建议直接做的。如果不做就不能确定是否有问题。

你好，从你这个唐氏筛查的检查结果来看，二十一三体是临界风险的，要考虑做一下进一步的检查，也就是无创DNA

你好，这个危险不是很高，但是属于比较高的了，也就是说300多个这样的检查结果里面，会有一个是唐氏儿可能。所以1:320是要求必须做进一步的检查的，万一是唐氏儿对家庭对社会的负担太大了。可以选择无创DNA检查，因为你毕竟年龄偏小，不是30多岁以上。但是最终只有羊水穿刺的检查是属于确诊。唐氏筛查和...

也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。出现了21-三体综合征临界风险的情况，孕妇也不太过担心，可以在医生的指导下进行下一步检查，确诊后再来决定怎么办。以上就是关于“21-三体综合征临界风险是什么意思？”的相关介绍，做好孕期产检工作是对胎儿负责的表现。

唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

关于21三体筛查，这是一个复杂的话题。唐氏筛查虽然有一定的准确性，但其漏诊率在30%-40%之间，这意味着即使筛查结果显示21三体高风险，也不能完全确定胎儿确实携带此染色体异常。而无创DNA检测作为一种更为准确的筛查手段，其假阳性率相对较低，但并非绝对准确。因此，即使进行了无创DNA检测，也不能...

在这三项筛查当中，羊水穿刺的准确性是最高的，只是有一定风险。从你唐氏筛查的风险数值来看，建议你最好是直接做羊水穿刺，准确度是最高的。

是的，这表示无创DNA检测结果基本正常。通常情况下，检测机构会在5个工作日内给出初步结果的通知，而正式的检测报告则会在大约一个星期后发出。无创DNA检测的主要目的是筛查染色体异常，如18三体、13三体和21三体等，这些异常分别对应唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕陶综合症。在收到短信通知时，染色体18、...

它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上。根据你的唐筛检查单显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险低，医生建议做无创，可能是考虑到21三体综合征的风险看起来高一些，保险起见可以做无创进行筛查。但是你也不要过度担心，只要家族没有唐氏综合征的患儿，平时各项产前检查都正常，11...