21三体我的是,1:621医生让做无创dna,担心

5、21三体-三体三体-1.问是女宝还是都 亲，你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的，但是若果你实在不放心也可以做一下检查，但我认为没这个必要检查。.6、21,18,13三体看男女公式:21三体18三体是男女孩？ 你好，根据21三体和18三体的情况，不能推测是男孩还是女孩的。以...

据说中国的唐氏筛查用的是外国的对照数据，很多高风险的孩子也很正常，做出来低风险更可以安心了。

高龄产妇胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大，且这样的胎儿患有唐氏儿的几率也比平常的孕妇要高，而孕期做唐氏筛查已经无法排除胎儿畸形了，所以为了生育一个健康的胎儿，最好是听从医生的建议做无创DNA。2哪些孕妇需要做无创DNA1、唐氏筛查临界风险者：即1/1000≤21三体风险值<1/270;1/1000≤18三体...

正常范围是结果数值在正负三之间，你的三个数值都是在正负三之间的，属于低风险。无创DNA检查不能确定诊断，也就是说胎儿仍然有患病的可能性，不能百分之百确定是正常的。

你好，根据无创结果看是高风险，表明胎儿患染色体异常的可能性大的，因为无创DNA也是筛查，其准确率在98%左右，所以还有2%的误差的，建议再做羊水穿刺进一步确诊的，羊水穿刺是可以确定是否有染色体异常的，根据羊水穿刺结果决定是否需要引产的。

检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。优 孕 亲 仁

那么就是低风险，反之就是高风险，生物分析数值的大小不代表风险高低。比如，假设按照比较多的去见识-3~3，那你这里就是低风险，意为目前胎儿无遗传疾病风险，正常人生即可，无需羊水穿刺。反之，如果高风险，就要立即抓紧时间联系医生。【因此，还是要遵照您检测报告的结果，和检测机构确认。】

羊水穿刺虽然可以提供准确的诊断结果，但同时也存在一定风险。因此，在决定是否进行羊水穿刺之前，建议详细咨询医生，了解所有可能的风险和后果。同时，也可以考虑其他非侵入性的检查方法，如无创产前基因检测（NIPT），以评估胎儿患唐氏综合症的风险。无创产前基因检测是一种通过孕妇血液样本分析胎儿游离DNA的...

回答：你好,根据你的描述无创DNA21-三体高危,那么胎儿畸形几率很大了,羊水穿刺检查结果一样的可能性大,根据情况慎重选择警惕出生缺陷发生

无创DNA产前检测准确率99%以上。它主要检测的内容是：21三体（就是唐氏儿）、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-...