hb电泳查见异常hb带

女方：血常规基本正常， 但HbA2稍低/临界， 可能是正常波动但不排除α地贫基因携带（或称静止型地贫）的的可能. 建议地贫基因检查。男方：血红蛋白电泳正常。 血常规无结果。如女方基因检查正常， 且血常规也正常，可不必进行地贫基因检查。建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子。没有男女方具体的基因型...

不是的，不是这样看，查地中海贫血，携带者，你有这么大了，能上网，我估计你不会是重型的，因为地贫分a型和β型，重型的都会死亡，我本身是一个地贫基因的携带者，我是β的轻型携带者。我是做的地贫基因检测，在湖南长沙的医院做的，地方小医院只能做电泳，长沙儿童医院的教授告诉我，电泳看不出是...

请检查并改正结果。 首先不会有两个HbA， 第二个应该是HbA2， 然后这两个加起来不会超过100%， 所以肯定有错。假设男方血红蛋白电泳结果异常， 则男方女方都应做地贫基因检查。 男方是为了确诊， 而女方是为了排除。 如果只是一方患有地贫， 一般来说胎儿50%可能像妈妈完全正常， 50%可能像爸爸是...

3. 无论是HbS还是HbD， 因为只影响到两个基因中的一个，对你本人造成的影响很小，几乎不会有任何异常。 但如果你丈夫的β基因也有问题（如β地贫）， 你们的孩子就有可能患中重度地贫。4. 综上所述， 对医生检查非缺失型a-地中海贫血表示不解， 因为这类问题应该可以从血红蛋白电泳上看出， 而...

是轻度地贫。 人有四个α珠蛋白基因， 因为携带SEA缺失你的孩子失去了其中两个， 另两个正常。 如果是中度， 需要有另一个突变如3.7或4.2或点突变如HBCS， QS等。另外注意是轻度G6PD缺乏（蚕豆病）， 应避免食用蚕豆及接触强氧化剂。

实验室检查：成熟红细胞轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或降低的血红蛋白电泳显示的HbA2含量增高（0.0350.060），这是这种类型的特性。的HbF含量正常。3.中间型的症状比儿童，其临床表现轻，重，中度贫血，轻度或中度脾大，黄疸可有可无，骨骼之间的变化较轻。实验室检查：变化中的外周血和骨髓，如...

地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。 这是一个初步的的检查， 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查进一步检查地贫。 如果你妻子确诊为地贫患者， 你也...

这个结果是正常的， 但HbA和HbF未分离， 难下定论。主要的是红细胞脆性减低，加上在广东。 但这可能由多个原因造成， 不是一定是地贫。 建议进行地贫基因检查α+β地贫。血常规结果怎样， 红细胞数红细胞平均体积是多少？

这是多大人的结果？如果是六个月以下意义不大， 不是中度α地贫， 其它无法判断。 如果是六个月以上， 有很大可能是β重度地贫。

一个月做血红蛋白电泳检查地贫毫无意义。 因为正如你看到的， HbF， 也就是胚胎血红蛋白， 占大多数， 而在六个月前HbF会降到0.5%左右。 所以要检查地贫要么直接做基因检查， 如果你女儿没有明显贫血的症状大可等到六个月到一岁时再检查。