hb电泳查见异常hb带

HbA2正常， 但接近正常下限。 HbF正常否要看检查的标准范围。 这可以说是一个正常的结果， 但如果有小细胞低色素贫血的症状且以已排除缺铁， 或红细胞脆性低且已排除G6PD缺乏， 或有家族地贫史， 或配偶已经确诊地贫， 则建议地贫基因检查。

回答：你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

川琦病的诊断与治疗:诊断标准:除化验血小板增高以外尚有:发热5天以上；双侧结膜充血；草梅舌,口唇干裂；皮疹；颈部淋巴结肿大。治疗:大量丙种球蛋白静脉注射,阿斯匹林长期应用。如果排除了以上病症,考虑一下肝功能的检查。另外,单位里的体检,应该不是很正规的,是否有检查失误的可能。不管怎样,你应该去...

铁蛋白正常， 由于HbA2低（正常2.5－3.5%）考虑为轻度或静止型α地贫。 需要地贫基因检查以确诊，

不好说，因为电脉报告有可能误诊，还是听医生的建议去做个 基因 检查的好。另外我还要问下，你俩在要孩子之前没有做过基因检查吗?如果做过的 话，那时候 正常，现在就不用查了;如果没做过，还是去做做吧。毕竟这是会影响下一代的事情。

正常. HbA2一般在2.5-3.5%之间. 但由于HbF未分离, 不能完全排除地贫可能.

回答：病情分析: 地中海贫血一般通过了临床特点和实验室检查等来排除的,临床上常出现了面色苍白、甲床和嘴唇发淡、肝脾肿大来分析,伴有了血红蛋白降低和小细胞低色素性贫血。 意见建议:本病一般容易与缺铁性贫血混淆,所以还需要做个血清铁蛋白含量的检查。来排除或明确是否有本病的发生,然后针对性的治疗。

如果你没有把HbA和HbF的数据写反， 那应该是中度β地贫。 如果是真正意义上的重度β地贫， HbA应为0. 临床表现也符合中度地贫而非重度地贫。 重度地贫不会9岁才输过一次血。 需要地贫基因检查以确诊。同时应检查脾脏大小。

回答：如你所述的情况,还不能确诊为轻型地中海贫血,要进一步检查a地贫基因及血清铁蛋白检查。建议遵从医嘱。